【新冠肺炎】嬌生不需極低溫冷藏 全球試驗66%有效、不如預期 

郭靚德 2021年01月30日 17:00:00
美國醫療保健大廠嬌生所生產的新冠疫苗。(湯森路透)

美國醫療保健大廠嬌生所生產的新冠疫苗。(湯森路透)

根據《CNN》30日報導,美國醫療保健大廠嬌生(Johnson & Johnson)近期公布了其新冠疫苗在全球臨床試驗中的結果、指出:「相比在美國的72%、拉丁美洲的66%、以及南非的57%,雖然嬌生疫苗單劑量的效力在中度到重度疾病的防禦力上僅有66%,但是針對重度疾病的效力卻有高達85%。」

 

 

這則憂喜參半的訊息公布後隔天,嬌生的股價硬是下跌了3.56%、至每股163.13美元(約新台幣4503元)。

 

對此,美國傳染病專家佛西(Anthony Fauci)稱:「在疫苗面臨短缺的情況下,嬌生的疫苗仍將有助於緩解美國醫療體系當前面臨的龐大壓力。另外,在南非的臨床試驗中,雖然疫苗的效力僅有57%,但這是因為南非變種病毒更具傳染力、更不畏疫苗破壞性的性質所致。」

 

 

各疫苗效力不能相提並論

 

針對外界認為強生的疫苗效力不如輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)的這一質疑與論點,嬌生公司負責人馬門(Mathai Mammen)回應:「不應將疫苗之間進行相互比較,因為,舉例來說,嬌生的疫苗在進行臨床試驗階段的時候,南非變種病毒株『B.1.351』已經出現,而該變體的突變性質,可能會在某種程度上削弱疫苗的作用效果。」

 

馬門認為,儘管它在中度到重度疾病效力的表現不是那麼亮眼,但是它的「一劑有效性」與「針對重度疾病的高防禦率」,對疫情大流行的今天還是有著一定的效果。

 

「此外,因為嬌生疫苗的製造原理不在於mRna技術,因此其保存方式不需涉及冷鏈系統,僅需安置在華氏36至46度(攝氏2至8度)的冰箱溫度內,就可以保存長達3個月之久。」馬門補充。

 

 

嬌生預計最快2月獲得EUA

 

報導指出,雖然疫苗的最終試驗結果尚未在同行評審期刊中發表,但嬌生表示,預計接下來幾周內會正式公開。並且,「最快將在下周向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA);如果順利的話,2月下旬就可以拿到授權許可,成為第三家向FDA拿到認證的公司。」

 

 

據悉,美國政府已率先向嬌生購買了1億支疫苗、預計在6月份正式交付。

 

截至1月30日16時30分止,全球確診新冠肺炎患者已達1億206萬9448人;死亡人數累計共有220萬6459人。

 






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