新冠病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至5日16時，全球確診病例為1億5502萬1251例，累計死亡人數達324萬2295人；中國全境確診病例達10萬3713例，死亡人數4858人；台灣目前確診1153例，並出現12名死亡病例。

《半島電視台》（aljazeera）報導，眼見病毒持續肆虐全球，各國都想盡早取得足額疫苗，藉此強化群體免疫力、讓生活重新恢復正常狀態。

The EU’s drugs regulator has begun reviewing the Chinese Sinovac coronavirus vaccine. It didn't provide a time frame, but said the process should "take less time than normal.”

The agency is also reviewing three other jabs, including Russia’s Sputnik V.
https://t.co/5KnkQhQe8M

— POLITICOEurope (@POLITICOEurope) May 4, 2021

!! EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Link to the announcement 👉https://t.co/DK7qcNGLbu pic.twitter.com/fsq6TNVzjF

— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 4, 2021

但對於歐盟（EU）各國而言，卻陷入疫苗供給不足和疫情擴大延燒的雙重困境，也讓原先「不建議」成員國、個別取用中俄版本疫苗的歐盟醫藥管理局（EMA），開始啟動審核科興（Sinovac）疫苗上市的機制，一旦完成評估、將可填補目前面臨的疫苗缺口，給予27個會員國國民更多保障。

不過，由於審核機制尚在第一階段，與先前俄羅斯史波尼克5號（Sputnik V）一樣，審核至今遲遲未有進展，醫藥管理局在聲明中也不願提供時程表，讓外界好奇、究竟需要多少時間，或這只是一種「安撫」成員國的手段？

有鑑於歐盟無法取得足夠阿斯特拉捷利康（AstraZeneca）疫苗，讓許多中東歐國家決定，自行向俄羅斯和中國接洽，改採使用史波尼克5號（Sputnik V）、科興（Sinovac）或中國國藥（Sinopharm）版本的新冠疫苗，包含匈牙利、捷克等國各自批准上市，給予歐盟中央不小壓力。

由科興公司研製的新冠疫苗，在歐洲之外、獲得不少亞非拉美國家支持，包含印尼、巴西與土耳其都已批准授權上市，也有不少國家批准在地生產製造，年產量有望上看2億劑。

但真正影響歐盟決定的關鍵，可能還是疫苗「實際功效」，目前針對科興版本的數據，有5成和9成防護功效的差異，讓不少專家質疑，更別提許多接種後併發症或死亡案例，也成為科興疫苗最大的致命傷。