國產高端疫苗通過食藥署EUA審查，獲允許專案製造，開打時程備受關注。中央流行疫情指揮官陳時中19日說明，高端目前產能相對較低，反應槽較小，新的製程如火如荼進行中，等到ACIP疫苗專家小組通過後，會盡快放進施打計畫，預計8月份應有少量可供應。

我國針對國產疫苗EUA審查走免疫橋接模式，高端疫苗檢驗出的中和抗體須不劣於AZ疫苗，才能通過審查。不過，食藥署19日僅公布，高端疫苗組合AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍。

至於該200名受測國人接種AZ疫苗的中和抗體效價數據為何，則未一併公布。對此，陳時中直言，公布效價對食藥署而言是一個困擾，內部認為中研院的實驗結果，在各廠牌還沒有審查完畢前，不應先公布結果，換言之，待聯亞疫苗審查過後，再考慮公布相關數據。

對於國內疫苗依然短缺，國產疫苗最快何時可開打？陳時中說，高端目前產能相對低，反應槽較小，新的製程已在進行中，但EUA才剛通過，要擴大產能需要一點時間，目前能提供的量比較少，等到ACIP通過後，會看量能有多少，放入施打計畫中，預計8月有少量的供應應不是問題。

至於聯亞疫苗6月底送件，審查進度為何？食藥署長吳秀梅僅透露，聯亞疫苗已送件，正在積極審查中。