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【新冠肺炎】中國科興疫苗對輕症患者效力僅50.4% 遠低於一周前數據

陳品潔 2021年01月13日 20:00:00
中國科興生物的疫苗。(湯森路透)

中國科興生物的疫苗。(湯森路透)

負責疫苗試驗的巴西「巴坦坦研究所」(Butantan Institute)12日公佈中國科興生物公司的新冠肺炎疫苗效用只有50.4%,遠低於7日公佈的78%的「部份數據」,消息公佈後引發各界震驚。

 

《路透》報導,巴西數名科學家與意見人士抨擊,先前發佈的數據,促使對科興疫苗產生不實際的期盼,並加深民眾對中國製疫苗的質疑。

 

上週的結果指出,中國科興疫苗(Sinovac Biotech)針對「輕度到重度」的病例有78%的療效,也作為「臨床效果」的公佈依據。未透露給公眾的是,對極輕症狀患者的效用僅有50.4%。

 

 

三度推延公開結果

 

由於與中國科興疫苗簽署保密協議,疫苗相關數據三度推遲公布,當時就受到外界質疑。

 

在事件爆發之後,中國官方媒體《環球時報》英文版緊急發文,稱巴西的實驗中,中國科興疫苗對於「重症患者」的效力達100%,欲提振對民眾對疫苗的信心。

 

印尼、土耳其、巴西、智利、新加坡、菲律賓和馬來西亞等多國政府已與中國科興疫苗達成採購協議,如今卻被爆出防護力只有一半,這些國家的後續反應也成關注焦點。

 

 

土耳其的研究人員2020年12月指出,根據中期分析,科興的疫苗有效程度達91.25%。印尼則在1月11日批准了該疫苗的「緊急使用權」,稱有效程度達65%。

 

巴西的研究人員指出,當地的臨床研究包含一線的公衛人員與老年志願者,與他國實驗不能直接比較。

 

截至13日晚間5時40分,巴西的確診患者已達819萬5637 人,死亡人數為20萬4690人。

 

本語音由合作提供
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關鍵字: 中國 科興 疫苗 巴西





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