《亞洲電視台》（CNA）報導，北京科興（Sinovac Biotech） 6日表示，中國政府已正式授權該公司所研製的新冠疫苗，將可讓一般大眾進行接種。

這是繼中國醫藥集團（Sinopharm）研發的疫苗在2020年底取得授權後，第二款獲得北京批准的新冠疫苗，目前這兩款疫苗，都已被用於病毒高風險族群疫苗接種計畫。

科興也表示，印尼、土耳其、巴西、哥倫比亞、智利、烏拉圭和寮國已經給予這款由科興旗下的科興中維生物（Sinovac Life Science） 所研發的「CoronaVac」新冠病毒疫苗緊急授權。

中國的國家藥品監督管理局是根據為期兩個月的海外後期臨床試驗結果給予科興的兩劑式疫苗，但科興尚未獲得臨床試驗的最終資料分析。

科興中維生物預期二月底前可以達到每年十億劑的產量。同時，科興也將擴大填裝疫苗於注射器和玻璃瓶的產能，以因應現況下填裝疫苗的速度趕不上疫苗的產量。

結果大不同　疫苗成效令人存疑

科興疫苗在巴西、土耳其和印尼分別進行第三階段臨床試驗，但三國的試驗結果上卻有所不同。

根據公司公佈的數據，巴西臨床試驗針對1萬2396名醫護進行試驗，其中有253人感染，疫苗有效率約為50.65%。印尼的實驗數據顯示疫苗有效率為65.3%。在土耳其，當地的研究人員表示，依據針對29個案例的初步分析，科興疫苗可達91.25%有效。

根據《美聯社》（AP）報導，不同國家數據之間的巨大差異也令人質疑臨床試驗的透明度及可信度。

知情人士在一月對《湯森路透》（Reuters）說明，科興認為，巴西嚴峻的疫情加上其臨床試驗針對醫護人員，有可能是導致疫苗成效不彰的原因。不過，科興在巴西的實驗數據顯示該疫苗預防需要醫護處理的病例可達83.7%，且能百分之百預防須住院治療之重症及死亡之案例。

科興於一月時說明，同樣根據巴西的研究，在一群兩劑疫苗施打間隔三周（而非兩周）的受測者中，疫苗有效率便可達到近70%。