遭多國禁用 阿斯特拉捷利康否認自家疫苗會增加血栓風險

李靖棠 2021年03月15日 18:10:00
阿斯特拉捷利康研製的新冠肺炎疫苗,因出現多起死亡疑似案例,遭到多國暫停使用。(湯森路透)

阿斯特拉捷利康研製的新冠肺炎疫苗,因出現多起死亡疑似案例,遭到多國暫停使用。(湯森路透)

新型冠狀病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至5日16時,全球確診病例為1億2045萬2648例,累計死亡人數達266萬6125人;中國全境確診病例達10萬2363例,死亡人數4849人,台灣則有985人確診、10人死亡。

 

 

《路透》(Reuters)報導,面對持續肆虐的新冠病毒,各國政府相繼啟動全民疫苗接種計畫,但卻有不少國家傳出、民眾接種身體不適或甚至死亡的消息,讓官方被迫暫停計畫。

 

 

 

其中,歐美三大藥廠之一的阿斯特拉捷利康(AstraZeneca),就是這波衝擊的苦主,包含愛爾蘭、丹麥、挪威、荷蘭等多國,紛紛下令暫時禁用該廠研製的新冠疫苗,讓藥廠面臨嚴重信任危機。

 

阿斯特拉捷利康15日發布聲明稿表示,經過審視大量接種數據,他們並不認為、施打自家疫苗會增加人體血栓風險。

 

「大批審閱超過1700萬名英國和歐盟接種數據,並未發現任何證據能證明,本公司研製的新冠疫苗,會造成人體誘發肺栓塞(Pulmonary embolism)、深層靜脈栓塞(deep vein thrombosis)或血小板減少症(Thrombocytopenia)等疾病,無論在年齡、性別或任何國家。」

 

身為歐盟防疫主力的阿斯特拉捷利康,疫苗突然陷入嚴重信任危機。(湯森路透)

 

不僅藥廠自行澄清,歐洲藥品管理局(EMA)也表示,經過專家審視後,也認為阿斯特拉捷利康疫苗接種,並沒有任何可能誘發疾病的風險。

 

與英國牛津大學(Oxford University)合作研發,阿斯特拉捷利康版本的新冠疫苗目前已獲得歐盟批准使用,但尚未取得美國政府核可,雖然出現諸多不利因素,該藥廠依然很有信心,能在短時間內獲得華府認可並獲得授權。

 

 

本語音由合作提供
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