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美國FDA同意第三劑混打 可選莫德納或嬌生加強針

葉芳妤 2021年10月21日 15:00:00
美國FDA通過第三劑疫苗混打。(湯森路透)

美國FDA通過第三劑疫苗混打。(湯森路透)

《路透》報導,美國食藥管理局(FDA)10月20日批准了莫德納(Moderna)和嬌生疫苗(Johnson & Johnson)加強劑可混打,表示美國人可以選擇不同廠牌的疫苗,混和搭配作為第三劑加強針。

 

FDA代理局長伍考克(Janet Woodcock)在聲明中表示,數據顯示,完全接種疫苗的人免疫力正在下降,疫苗的有效性可能隨時間的推移而減弱,因此加強劑對持續防範新冠肺炎來說很重要。

 

而且,完全接種的人也可能出現突破性感染,混打加強劑的決定,可能可以保護數百萬美國人免於感染Delta變種病毒。

 

 

開放混打 促進民眾接種加強針

 

《全國公共廣播電台》報導,開放不同廠牌混打,可提升第三劑接種率。但是,美國疾病管制與預防中心(CDC)尚未公開詳細疫苗廠牌施打建議,公布後才會正式開始推行。

 

美國國家衛生研究(National Institutes of Health,INH)研究發現,使用不同廠牌疫苗作為加強劑沒有安全問題。混打疫苗在刺激抗體方面與接種同廠牌一樣好,在某些情況下,混打甚至更好。

 

透過鼓勵混打疫苗,FDA得以在養老機構推廣加強劑,因為機構裡的族群並未接種相同廠牌疫苗。

 

CDC首席醫療官艾曼達(Dr. Amanda Cohn)表示,從公衛角度出發,許多人需要接種加強針,而開放混打可以讓更多人,在更便利的情況下獲得第三劑疫苗。

 

美國聖地亞哥兒童醫院的委員會成員馬克(Mark Sawyer)指出,完全同意艾曼達的評論,就便利性和靈活性而言,混打疫苗都可以改善接種情況。

 

 

具體施打方案

 

FDA公布施打加強劑具體方案如下:

 

莫德納加強劑:65歲以上、18至64歲具重症風險、18至64歲因職業關係暴露於風險之中的人,在完整接種6個月後,可施打莫德納加強劑。

 

嬌生加強劑:18歲以上,完整接種2個月後,可施打嬌生加強劑。


輝瑞(BNT)加強劑:18至64歲因職業關係暴露於風險之中的人,在完整接種6個月後,可施打輝瑞(BNT)加強劑。

 

 

本語音由合作提供
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