唐獎教育基金會19日公布第三屆「唐獎」生技醫藥獎得主，由3位美國知名學者東尼•杭特（Tony Hunter）、布萊恩•德魯克爾（Brian J. Druker）及約翰•曼德森（John Mendelsohn）共同獲得，表彰其發現蛋白質酪胺酸之磷酸化，並發現酪胺酸激酶為致癌基因，促成癌症標靶治療在臨床上成功應用。

唐獎獎項召集人、中研院院士張文昌表示，該獎項設定為「生技醫藥」獎，與諾貝爾獎有所區隔，除了要有基礎研究的突破，更重視好藥物的開發及臨床實驗的發展，可以更明確用在病人身上。

東尼•杭特見長於癌症學、生物化學，目前擔任美國加州大學聖地牙哥分校藥學系兼任教授，為全球首位發現酪胺酸可被磷酸化的科學家，因其發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶（TK），這個開拓性的發現使他成為酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor, TKI）研究領域的鼻祖。TKI是標靶治療之原型，對於癌症治療貢獻卓越。

另一位布萊恩•德魯克爾，擔任美國奧勒岡健康與科學大學（OHSU）奈特癌症研究所所長，他成功將imatinib（商品名：基利克Gleevec®）有效運用治療慢性骨髓性白血病，把原本必須進行骨髓移植的疾病，變成每天吞口服藥就有機會能治好的疾病。

Gleevec®的出現，使患者存活率從50%提高至90%，被譽為21世紀最成功的癌症標靶治療藥物，並於2006年列為台灣健保給付藥物。

同樣獲頒這屆唐獎的獲獎人約翰•曼德森，與團隊進行臨床前研究，進而開發抗EGFR的抗體cetuximab（商品名：爾必得舒Erbitux®），不遺於力推動臨床試驗，最終獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准用於大腸癌與頭頸癌的治療。

這是第一個利用抗體去抑制受體之TK活性的標靶治療方法，激勵了許多人跟進。現今有許多成功的標靶治療都是針對EGFR。

唐獎基金會表示，酪胺酸激酶標靶治療的開發，徹底改變醫院治療癌症的方法，成為癌症患者的福音。人們終敢奢望，癌症終究有一天可以被治癒；今年的得獎者，對於科學和社會的貢獻無法度量，他們的成就充分展現傑出基礎研究如何轉化成臨床應用，造福全人類。（誰把吳音寧變媽寶？）