法國大廠賽諾菲生產的「巴斯德流感疫苗」於10月26日爆出變質，食藥署16日公布檢驗報告顯示，因針劑的「膠塞」品質不良，導致重複硫化反應，接觸到疫苗藥劑後溶出，才會使疫苗變成咖啡色，這也是全球首例疫苗變色事件。

公費流感疫苗10月15日開打，但10月26日傳出賽諾菲疫苗變色事件，疾管署同日停用同批號32萬劑，並送至法國原廠進行檢驗，食藥署要求1個月提交檢驗報告。

接獲報告後，食藥署藥品組科長洪國登說，初步判定是由於膠塞不良品所致，洪解釋，膠塞在疫苗針劑內的功用是防止疫苗藥劑外漏、並把藥劑推進，而橡膠製作過程中需要使用硫化物，硫化過程中又需要反覆加熱，由於硫是黃色，因此疫苗才會出現類似黃色的顏色。

洪國登說，這應該是單一膠塞出問題，因為目前沒有接獲國內有其它同樣的狀況，「台灣可說是全球唯一」。

洪國登表示，目前仍須確認賽諾菲報告真實性，經過分析後，若研判為單一案件就不會要求下架，但若是牽扯到其他產品品質疑慮，則會要求全面下架回收。至於是否向賽諾菲求償，洪國登則說，因採購合約權責範圍是疾病管制署，食藥署不便說明。（滅火器表態挺其邁）