新冠肺炎疫情延燒全球，對此國光生技6日宣布，已成功生產候選疫苗，實驗數據顯示血清抗體稀釋到1280倍後，抑制病毒仍逾9成，預計8月進入人體臨床試驗第一期，若後續試驗順利，有望2021年第四季上市並讓全民施打。

對此，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳6日表示，初步看起來有不錯結果，但疫苗的開發後續還是有需要進一步釐清的部分，要看後續執行的每個步驟才知道結果；中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中則表示，很高興國家生技有所進展，過兩天會前往國光參觀、聽取簡報及未來發展，並進一步了解指揮中心能如何從中給予協助。

目前國光生技生產出的候選疫苗，是由台大病毒實驗室教授張淑媛進行疫苗抗體中和試驗，注射新冠疫苗的小鼠血清中，發現小鼠抗體反應優異，可引發高力價中和抗體、有效抑制病毒，血清抗體經高度稀釋後仍足以讓新冠病毒失去感染力，確認其有效性。

血清抗體稀釋1280倍　抑制病毒率仍9成

張淑媛指出，測試疫苗時，是使用溶斑減少中和試驗法（PRNT），將小鼠血清跟病毒作用後，觀察中和病毒感染細胞的狀況，實驗數據顯示血清抗體稀釋到1280倍後，抑制病毒逾9成，血清稀釋到2560倍時，也有5成以上的病毒抑制率。

而疫苗對於病毒變異是會互有影響？張淑媛表示，目前挑選的是所裡毒性最強病毒，主要在歐洲流行病毒株，實驗後對於血清抗體中和結果有信心，未來會再對20幾株病毒做測試。此外，現在疫苗會產生中合是對S蛋白，後續會挑選S蛋白有產生變異的病毒株先測試，來看變異對於抗體作用是否有影響。

國光生技品質保證處副總邱進益表示，預計8月進入人體臨床試驗第一期，12月就可以進入商業批次的量產，若後續試驗順利，2021年第四季有信心可上市。至於優先施打族群規劃，中央流行疫情指揮中心疫情監測組組長周志浩表示，指揮中心有一個疫苗諮詢組，初步構想是以醫護優先，其餘族群仍要經專家討論才會提出，也會考慮由政府購買。(國內5大機場首度國際旅客「全掛蛋」)