志願受試者傳嚴重副作用 阿斯特捷利康第三期新肺疫苗急喊卡

尚國強 2020年09月09日 16:00:00
新冠肺炎病毒疫苗示意圖。(湯森路透)

新冠肺炎病毒疫苗示意圖。(湯森路透)

綜合外媒報導,藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)於8日緊急暫停了新冠肺炎病毒實驗疫苗AZD1222(此前代號為ChAdOx1 nCoV-19)的第三期臨床實驗,因1名來自英國的志願受試者出現嚴重的副作用。

 

中國媒體《澎湃新聞》報導,阿斯特捷利康解釋暫停實驗的決定,稱「這是確保試驗完整性的一項常規操作,當一項試驗中有任何潛在、無法解釋的疾病發生時所採取的必要步驟」。

 

阿斯特捷利康表示,「在大型臨床試驗中,偶然會發生這種情況」,並稱正加速了解單一事件的核查,以確保任何潛在影響,並稱「始終秉承臨床試驗對參與者的安全承諾,並在實驗中遵循最高的行為標準」。

 

與阿斯特捷利康合作的康泰生物(300601.SZ)股價更於9日崩跌16.57%。

 

 

阿斯特捷利康與牛津大學合作的疫苗入選美國聯邦政府預算高達100億美元(約新台幣2930億元)的「曲速行動」(Operation Warp Speed)計畫,其以政府與民間合資,旨在以最快速度研發出可以大規模製造的疫苗。

 

AZD1222疫苗在近日爆發受試者嚴重副作用以前,被外界視為是新冠肺炎病毒疫苗的領先者,美國政府更與阿斯特捷利康達成協議,提前預留了3億支疫苗供美國採購。

 

同樣入選的還有嬌生(Johnson & Johnson)、賽諾菲(Sanofi)與 葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)、美商默沙東(Merck Sharp & Dohme, MSD) 與國際愛滋病疫苗倡議(IAVI)、輝瑞(Pfizer)、Moderna、Inovio、Vaxart等廠商。

 

 






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