牛津大學新冠肺炎疫苗 通過安全性檢測12日恢復人體試驗

陳品潔 2020年09月14日 07:26:00

AstraZeneca與牛津大學合作的新冠肺炎病毒實驗疫苗AZD1222恢復試驗。(湯森路透)

英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學合作研發的新冠肺炎病毒實驗疫苗AZD1222(此前代號為ChAdOx1 nCoV-19),本已進入第三期試驗,也被各界視為是進度最快的疫苗,卻因一名女性受試者出現「橫斷性脊髓炎」(transverse myelitis) 更多多數在急性感染或疫苗接種後發病。 表現為脊髓病變水平以下的肢體癱瘓,感覺缺失和膀胱、 直腸、植物神經功能障礙。是常見的脊髓疾病之一。而緊急喊卡。

 

經過獨立的審查程序,確保疫苗安全無虞後,英國已於12日允許重啟AZD1222疫苗的試驗,巴西政府也批准該疫苗恢復試驗。

 

《美聯社》報導目前全球約有1.8萬人接種AZD1222疫苗,受試者來自英國,巴西,南非和美國等疫情重災區。

 

 

疫苗研發團隊強調,有信心2020年年底或2021年初可正式推出AZD1222疫苗,指出在大規模疫苗試驗中,可以預期部分受試者在接種疫苗後產生副作用,並表示每個個案都會被詳細評估,這也是為何出現狀況即立刻暫停試驗的原因。

 

阿斯特捷利康與牛津大學合作的疫苗入選美國聯邦政府預算高達100億美元(約新台幣2930億元)的「曲速行動」(Operation Warp Speed)計畫,其以政府與民間合資,旨在以最快速度研發出可以大規模製造的疫苗。

 

AZD1222疫苗在近日爆發受試者嚴重副作用以前,被外界視為是新冠肺炎病毒疫苗的領先者,美國政府更與阿斯特捷利康達成協議,提前預留了3億支疫苗供美國採購。

 

同樣入選的還有嬌生(Johnson & Johnson)、賽諾菲(Sanofi)與 葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)、美商默沙東(Merck Sharp & Dohme, MSD)與國際愛滋病疫苗倡議(IAVI)、輝瑞(Pfizer)、Moderna、Inovio、Vaxart等廠商。

 

 

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