輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）22日表示，美國食品藥物管理局（FDA）已批准輝瑞生產的新冠口服抗病毒藥物在家使用，是全美首個獲核准的家用新冠治療藥物。

與另一開發口服藥的藥廠默沙東（Merck）旗下新冠口服藥相比，輝瑞的口服藥每個療程價格要低大約24%。

《路透》報導，輝瑞生產新冠口服治療藥物名稱為Paxlovid，適用於成人及12歲以上高風險病患。

美國政府已於11月18日與輝瑞簽約，將以52.9億美元（約台幣1467億）的價格採購1000萬個療程的Paxlovid。

該筆交易規模約為美國政府與默沙東簽署合約金額的兩倍，不過輝瑞的新冠口服藥每個療程價格為530美元（約1.5萬台幣）、須在5天內服用30顆藥丸，默沙東的療程則是700美元（約1.9萬台幣）、須在5天內服用40顆藥丸。

臨床試驗數據顯示，Paxlovid在防止重症患者住院和死亡方面，效力高達90%；近期實驗室數據顯示，該藥物也對Omicron變異株有效。

FDA聲明強調，施打疫苗仍是抗疫的優先手段，Paxlovid應作為輔助，而非取代疫苗。