中央疫情指揮中心19日宣布，高端疫苗通過國內緊急使用授權（EUA）核可，並核准高端疫苗專案製造生產，指揮官陳時中表示，最快8月少量供應施打，台灣基進黨立委陳柏惟對高端疫苗最後歸納為三個同意、三個疑慮與三個進一步建議。

三個贊同高端取得EUA部分:

一、為免疫橋接逐漸被越來越多國家接受

包含英國進行中的Valneva VLA2001疫苗（和AZ比），日本第一三共DS5670a疫苗（和mRNA疫苗比），均採免疫橋接進行收案量較少，與已EUA疫苗對比之非劣性臨床試驗，韓國也同意進行免疫橋接試驗。

二、高端疫苗中和抗體表現非常良好

高端疫苗中和抗體平均效價比值95%信賴區間「下限」是AZ疫苗3.4倍，亦即平均效價比值比3.4這個數字還高。若透過康復者血清中介進行換算，BNT疫苗之中和抗體效價也僅為AZ疫苗4.4倍，顯示高端疫苗有相當不錯的免疫生成性。

三、次蛋白單位疫苗安全性高

高端疫苗副作用相對低：次蛋白單位疫苗是相當成熟技術，不確定風險較小，且近4000人的樣本中，高端疫苗之常見副作用均比mRNA或腺病毒平台輕微，例如發燒比率僅1/10以下，對施打者影響更低。

三個關於高端取得EUA疑慮部分：

一、缺乏Efficacy與Effectiveness的資料

免疫生成性並不完全等於現實保護力，且中和抗體反應的更多是B細胞免疫，較難測量T細胞免疫。常被拿來舉例的是CureVac三期試驗失敗的案例，CureVac是mRNA疫苗，其中和抗體效價大約等於康復者血清（接近AZ的2倍，但不到BNT一半），但其疫苗有效性僅47%，當然這可能是mRNA疫苗偏向生成較多抗體，而T細胞免疫較弱的特性。

二、免疫橋接各項數據之完整報告尚未公布（待聯亞審完再公告）：

有人會問，國產疫苗誘發之中和抗體效價設定為何和AZ疫苗受試者相比，而非康復者血清標準品相比？或和其餘有效之次蛋白疫苗（Novavax）相比？ 且這次審查僅公布高端疫苗中和抗體平均效價比值95%信賴區間「下限」是AZ疫苗3.4倍，並無公布完整之數據（例如平均值，標準差），而聯亞先前公布之中和抗體平均效價相當於康復者血清，這幾個樣本之間若都是同實驗室利用同方法進行，是否有比較可能？ 這些疑問都還未得到完整說明，期望聯亞的審查後一切都能公布。

三、EUA主動性監測，撤銷或延續標準需更完整說明：

有關效力和不良反應的主動監測指標有哪些？ 哪些狀況下要終止EUA？ 若國內疫情得到進一步控制EUA是否仍有效？ 若一年內國內沒有疫情，大規模施打也無法測出Effectiveness，是否明確要求國外三期期中報告資料？這部分的規則，應該有更清楚的說明。

針對緊急授權EUA使用，陳柏惟提三建議：

一、建議針對特殊族群（青少年）等進行臨床試驗。

二、建議對作為免疫加強針（Booster）之混合使用進行臨床試驗。

三、除了落實各項監測外，於疫苗預約系統與同意書上，完整告知此疫苗EUA具免疫生成性，但尚未取得真實保護力資料之狀況。

陳柏惟文末呼籲，若長期監測疫苗保護力未達標準，「國家應安排已接種者接種第三針，或其餘獲我國許可之他品牌疫苗。」