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焦點 新冠肺炎

200萬劑國產疫苗已待命！　陳時中今宣布聯亞EUA審查結果

上報快訊／張皓 2021年08月16日 10:28:00
最快16日由陳時中親自宣布，聯亞緊急使用授權（EUA）審查結果。（資料照片／張哲偉攝）

最快16日由陳時中親自宣布，聯亞緊急使用授權（EUA）審查結果。（資料照片／張哲偉攝）

外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件，且食藥署已召集專家會議，審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權（EUA）。食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認，強調「周一再說」。據了解，最快今天（16日）由中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中親自宣布聯亞審查結果，若順利通過，將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。

 

聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後，沉寂了50幾天，各界推測聯亞的EUA審查會議應該快了。據傳食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗，並達成共識。

 

聯亞生技發言人范瀛云表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨，總數約200多萬劑的疫苗，正在審查檢驗封緘。

 

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范瀛云表示，200多萬劑疫苗目前存放在外倉，效期可達2年，不清楚檢驗封緘程序要多久，但該做的檢查食藥署都會做，產品出廠前，也都經過廠內品質控制的範疇檢驗，確認沒問題後才會放行，品管相當嚴格。

關鍵字： 聯亞 食藥署 陳時中 高端 疫苗 新冠肺炎 緊急使用授權 EUA 國產疫苗

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