全球多家藥廠相繼投入抗疫口服藥研發，其中美國藥廠默沙東（MSD）研發的新藥「莫納皮拉韋」，已向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）。衛福部長陳時中14日證實，默沙東口服藥採購已快簽約，也已邀請另一研發口服藥的輝瑞藥廠，到指揮中心進行新藥試驗報告。

這款口服抗病毒藥「莫納皮拉韋」（Molnupiravir），在全球進行第3期臨床試驗的地點，即包括台灣與日本、菲律賓。默沙東10月初曾發表聲明表示，「莫納皮拉韋」口服藥針對輕至中度感染者，臨床試驗結果顯示，感染者住院或死亡風險降低約50%，住院或在29天後死亡的比率為7.3%。

陳時中13日出席立法院衛環委員會，在場外接受媒體訪問時，透露與默沙東接洽採購口服抗病毒藥的最新進度，「已經快進入簽約」。

對於《蘋果新聞網》報導，另一藥廠輝瑞研發的口服抗病毒藥「PF-07321332」將展開3期臨床試驗。陳時中則表示，就他了解，現階段國內輝瑞新藥臨床試驗還沒展開。

至於包括台大、亞東、中國附醫、台中榮總及高雄長庚等5家醫學中心，是否已在9月加入輝瑞COVID-19抗病毒新藥3期臨床試驗計畫，及台灣未來是否有採購規劃，陳時中說，我國尚未計畫採購輝瑞抗病毒藥物，但已邀請輝瑞藥廠赴指揮中心，進行相關試驗規畫報告。