國光生技今天（20日）表示，新冠疫苗經調整劑量的次世代疫苗，將在印尼進行1、2期臨床實驗，預計於明年1月3日進行第1批施打，並在年中揭露期中解盲數據，3期還會規劃約3萬人的臨床試驗，由國光主導，屆時將有新投資者加入。

國光生技董事長詹啟賢指出，新冠）疫苗獲印尼核准1、2期人體臨床實驗，預計第1針會在2022年1月3日開打，計畫收案240人。詹啟賢說，預估會在明年中揭露人體臨床其中統計數據，之後會以這個基礎準備3期臨床試驗，按照國際標準程序進行，3期的收案數會將近3萬人。

詹啟賢說，大規模3期臨床實驗資金需求約為新台幣20億元，由國光主導，不過屆時將有新投資者加入，目前已經有幾個東南亞財團表達投資意願。

此外，國光生指出，今年流感疫苗成長逾20%，包括俄羅斯、東南亞、中國等市場在明年都會持續成長，成長動能則取決於美國藥證取得的時間點。

關於流感疫苗銷售的地點，國光表示，除了在台灣、美國、歐洲、日本及中國市場外，今年也會新增俄羅斯市場開始小量試賣，明年出貨量會有所提升。在中國，會和當地藥廠合作，已經掌握明年500萬劑的合約，未來每年的訂單量會增加。

另外，為了因應海外市場的成長，除了在台持續擴充產能，也會在印尼建置新廠，土地面積約10公頃，是台灣廠的2倍大，預計規劃期還有1年多的時間，初期將有充填、原液產線，不會全數以疫苗為主。