國光生技董事長詹啟賢20日表示,新冠疫苗經調整劑量的次世代疫苗,將在印尼進行臨床實驗。(取自國光生技臉書)
國光生技今天(20日)表示,新冠疫苗經調整劑量的次世代疫苗,將在印尼進行1、2期臨床實驗,預計於明年1月3日進行第1批施打,並在年中揭露期中解盲數據,3期還會規劃約3萬人的臨床試驗,由國光主導,屆時將有新投資者加入。
國光生技董事長詹啟賢指出,新冠)疫苗獲印尼核准1、2期人體臨床實驗,預計第1針會在2022年1月3日開打,計畫收案240人。詹啟賢說,預估會在明年中揭露人體臨床其中統計數據,之後會以這個基礎準備3期臨床試驗,按照國際標準程序進行,3期的收案數會將近3萬人。
詹啟賢說,大規模3期臨床實驗資金需求約為新台幣20億元,由國光主導,不過屆時將有新投資者加入,目前已經有幾個東南亞財團表達投資意願。
此外,國光生指出,今年流感疫苗成長逾20%,包括俄羅斯、東南亞、中國等市場在明年都會持續成長,成長動能則取決於美國藥證取得的時間點。
關於流感疫苗銷售的地點,國光表示,除了在台灣、美國、歐洲、日本及中國市場外,今年也會新增俄羅斯市場開始小量試賣,明年出貨量會有所提升。在中國,會和當地藥廠合作,已經掌握明年500萬劑的合約,未來每年的訂單量會增加。
另外,為了因應海外市場的成長,除了在台持續擴充產能,也會在印尼建置新廠,土地面積約10公頃,是台灣廠的2倍大,預計規劃期還有1年多的時間,初期將有充填、原液產線,不會全數以疫苗為主。