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默沙東口服藥首批「2016人份」今晨5:18抵台 這類病患最適用

上報快訊/黃予萱 2022年01月24日 14:30:00
指揮中心採購的默沙東新冠肺炎口服藥,首批於24日清晨抵台。(湯森路透)

指揮中心採購的默沙東新冠肺炎口服藥,首批於24日清晨抵台。(湯森路透)

因應新冠肺炎疫情,中央流行疫情指揮中心採購兩款抗病毒口服藥物,分別是1萬份默沙東藥物,以及2萬份輝瑞藥物。原訂最快年後到貨的首批默沙東藥物,在今天(24日)清晨率先自美國運抵台灣。指揮中心指出,首批2016人份療程已於今抵台,完成通關程序後盡速配撥,提供具有重症風險因子之輕中度COVID-19個案治療使用,降低醫療量能負擔。

 

美國藥商默沙東出產的「莫納皮拉韋(Molnupiravir)」是首個指揮中心同意採購的新冠肺炎口服藥,也是食藥署第一個給予緊急授權使用許可(EUA)的口服新藥。首批藥品由長榮航空BR641貨機運送,班機自美國芝加哥起飛後,於24日清晨5點18分順利抵達桃園國際機場。

 

班機降落後,滑行停靠在503機坪,先進行消毒靜置作業。完成消毒作業,並由地勤人員卸下藥品後,經海關人員確認,即往貨倉存放,進行後續的報關運送作業,這也是首批抵台的新冠肺炎口服藥。

 

 

指揮中心指出,依據國際研究顯示,新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右,但其中約9%的患者可能惡化為重症,主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病,以及懷孕等,且其病程演化迅速,甚至導致死亡。截至111年1月24日監測資料,國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案84%,死亡病例數佔確診病例4.6%。

 

指揮中心說明,Molnupiravir之療效及安全性已有部分證據支持,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用,以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者,降低個案轉為重症需住院之風險,我國衛福部食藥署亦於今年1月13日同意依據《藥事法》第48條之2規定,核准其專案輸入。

 

指揮中心進一步說明,經諮詢專家意見,已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」,並採購儲備5040人份療程,規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院,經醫師評估治療效益與風險,並充分告知後,給予符合條件個案治療。

 

指揮中心表示,全球疫情持續嚴峻,Omicron變異株擴及多國,對國內公共衛生及醫療量能構成威脅,指揮中心將持續密切關注國際COVID-19口服抗病毒藥物之研發使用情形,積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。

 

出版時間:1/24  9:28

更新時間:1/24  14:30






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