美國食品暨藥物管理局（FDA）24日宣布，嬌生（Johnson & Johnson）出廠疫苗已符合緊急使用規範、有望在近日獲批。此後美國人施打新冠疫苗能有三種選項，且嬌生疫苗施打療程只需接種一劑。

比利時楊森製藥（Janssen）於1月底釋出報告，以及美國食藥局最新簡報檔都顯示，嬌生疫苗成效與目前已授權的輝瑞（Pfizer/BioNTech）、莫德納（Moderna）相去不遠，還能在一般冰箱保存。

美國食藥局將在26日召開特別專家會議，審核嬌生疫苗批准申請，預計會同步提高美國疫苗可供應量。白宮官員表示，一經批准、下周便會搶先配送約3百萬劑嬌生疫苗。嬌生公司計畫三月底前，能供應2千萬劑疫苗給美國，到六月底供應量能達到1億劑。

The FDA says Johnson & Johnson vaccine meets the requirements for the emergency use authorization review process. https://t.co/i1fRMJ0qrK

— ABC News (@ABC) February 25, 2021

美國雖在日前突破50萬人因疫病逝，但政府極力推動疫苗政策，全國已有6500萬人接種第一劑疫苗，近來施打人數更達每日130萬數字，住院及死亡率也有減緩趨勢。只須施打一劑就夠的嬌生疫苗經過審核，將會大力加速普及、達到全體免疫目標。

其他已和嬌生下訂國家還包含，英國的3千萬劑、歐盟訂購約2億劑、加拿大則有3800萬劑，而疫苗發配機制「COVAX」也下單約5億劑分配給各國。英國衛生大臣韓考克（Matt Hancock）相當期待藥物管理局（MHRA）能儘快批准。

楊森臨床試驗於美國、南非及巴西進行，邀請約44000人參與，其中468人確診，顯示施打後能有效預防引發嚴重病徵、這方面保護力能達85%，且施打疫苗後無人喪命或送醫。

不過在爆發變種病毒的後兩國實驗中，算入症狀輕微患者的話，接種28天後整體保護力約66%，南非僅57%、巴西為68%，而美國仍有72%。目前各藥廠都致力於研究疫苗對變種病毒成效，未來很可能得改用新研發疫苗來對抗疾病。