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輝瑞獲美國FDA正式授權 成為全球第一家拿到藥證的新冠肺炎疫苗

國際中心 2021年08月24日 07:15:00
輝瑞疫苗獲得美國FDA正式授權。(湯森路透)

輝瑞疫苗獲得美國FDA正式授權。(湯森路透)

美國食品藥物管理局(FDA)在23日正式授予輝瑞/BNT疫苗完整正式授權,成為全球第一個拿到正式授權的新冠肺炎疫苗。

 

《路透》報導指出,FDA在2020年12月給輝瑞兩劑新冠肺炎疫苗緊急使用授權,在公司提供針對16歲以上施打後的臨床資料和製造審查後,決定給予正式授權。輝瑞疫苗在市場將會被稱為「Comirnaty 」,適用於16歲以上人群。在12-15歲的人群則繼續以EUA方式提供。

 

FDA的官員希望在正式授權之後,讓目前依舊猶豫的美國人願意施打。目前全美國完整施打兩劑約為1.71億人,大約是52%,仍有不少民眾對於疫苗抱持懷疑態度不願前往接種。這也導致近來Delta病毒肆虐之下,美國疫情再度飆升,多數為尚未施打疫苗民眾。

 

FDA決定出來後,美國總統拜登在白宮表示FDA的決定是「我們對抗疫情重要的時刻」,呼籲私人公司也要要求員工接種疫苗。「如果你是那幾百萬要等到正式核准才要打疫苗的美國人,那現在就是時候了。」

 

五角大廈正準備要求全體美軍都必須接種疫苗。已經有多個州要求學校教師生都必須接種疫苗。

 

除了正式授權以外,FDA也延長輝瑞疫苗的儲存時間從原本6個月到9個月,另外也證實第二劑疫苗接種幾周之後會提升心肌炎(heart inflammation)的風險,特別是年輕男性。

 

另外,此前CDC決議美國9月開始全面施打第三劑疫苗,與第二劑需相隔8個月,此決定尚待FDA批准。目前僅批准有嚴重免疫系統問題的人可以接種第三劑疫苗。

 

目前美國投入接種的有三種疫苗,另外兩種為莫德納與只須施打一劑的嬌生,兩家尚未取得FDA正式授權。

 



 






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