【新冠肺炎】體質不適疫苗者福音 AZ向美申請新預防療法授權

李靖棠 2021年10月06日 16:00:00
阿斯特捷利康製藥正在研發新型新冠病毒預防療法。(湯森路透)

阿斯特捷利康製藥正在研發新型新冠病毒預防療法。(湯森路透)

新型病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至6日14時,全球確診病例為2億3661萬6092例,累計死亡人數達483萬2092人;中國全境確診病例達12萬4889例,死亡人數5693人;台灣目前確診1萬6267例,並出現844名死亡病例。

 

 

《路透》(Reuters)報導,新冠疫情威脅全球,各國加速擴大民眾疫苗接種率,期盼藉此強化病毒防護力,但疫苗的副作用、卻讓不少人生理體質上無法施打,擔心自己成為防護網的缺口之一。

 

透過病例篩檢和對病毒株剖析,口服藥劑和新型抗體預防療法,也開始進入研發試驗階段。

 

 

 

繼默沙東(Merck & Co)、羅氏(Roche Holding AG)等藥廠的口服藥後,阿斯特捷利康(AstraZeneca)5日向美國食藥署(FDA)提交申請,希望自家的非侵入性預防療法,能取得緊急授權使用,讓更多人能因此受惠。

 

根據集團聲明指出,此抗體療法名為「AZD7442」,主要針對免疫系統無法負荷疫苗的人群,藉由將實驗室培養的抗體植入體內,讓民眾能直接具有對抗新冠病毒的保護力,而不是藉由刺激免疫系統產生。

 

阿斯特捷利康版本的新冠疫苗。(湯森路透)

 

此一療法目前已經進入最終人體試驗階段,完成超過5000名測試者,減緩或消除新冠肺炎病症比例高達77%;自家疫苗至今尚未獲得華府核准使用,倘若新療法能取得授權,將成為阿斯特捷利康一大利基。

 

截至6日為止,美國全境累計確診數達4478萬1200起,共有72萬4728人死亡;過去24小時以來、新增9萬4811起確診病例,依然是全球第一大疫區。

 

美商默沙東集團研發的新冠肺炎口服藥劑「Molnupiravir」。(湯森路透)

 

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