日本厚生勞動省10日批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）研發與製造的新冠肺炎口服藥「Paxlovid」，最快14日即可開始使用，也是日本繼默沙東「莫納皮拉韋」（molnupiravir）後第二種獲准的新冠口服藥物。

根據日本政府與輝瑞先前達成的協議，預計2022年內日本可得到200萬人份的「Paxlovid」口服藥，第一批將有4萬人份抵達日本。

最初將有2000間醫療院所可開處方簽，28日全日本的醫事機構與藥局均可開立，主要對象為發病5日內、有機會演化成重症的患者，每天服藥2次、每次3粒，療程共五天，可減少88%重症住院或死亡的風險，並抑制變種病毒Omicron增生。

根據輝瑞臨床試驗，找來1219位染疫患者，至少有年齡較大或過重等其中之一的潛在健康狀況，症狀從輕微到中度。

結果顯示，出現症狀三天內服用實驗藥物的患者，僅有0.8%的人必須接受住院治療，沒有人死亡。服用安慰劑的對照組則有7%的住院率，並有7人死亡。出現症狀後五天內使用藥物的患者，則有1%的住院率；安慰劑則有6.7%的住院率，並有10人死亡。

「Paxlovid」適用於成人及12歲以上高風險病患，首批3200人份則已在1月27日抵達台灣。