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莫德納新版加強劑對BA.4和BA.5有效!有望成為全球抗疫轉捩點

周昱君 2022年06月23日 11:30:00
莫德納22日公布最新數據,顯示施打新版加強劑之後,體內對抗BA.4和BA.5的抗體增長5倍。(資料照片/美聯社)

莫德納22日公布最新數據,顯示施打新版加強劑之後,體內對抗BA.4和BA.5的抗體增長5倍。(資料照片/美聯社)

莫德納22日公布最新臨床試驗數據,顯示打一劑50微克的疫苗加強劑,能有效產生對抗Omicron亞變種BA.4和BA.5的中和抗體反應。路透指出,這支新版加強劑屬於「雙價疫苗」,設計上同時針對兩種不同的病毒株,即2020年流行的原始病毒株以及Omicron變種;對抗亞變種BA.4和BA.5的效果雖然較弱,但也能維持一段時間的保護。

 

數據顯示,施打這支雙價加強劑之後,受試者體內對抗Omicron變種(BA.1)的抗體增長8倍,對抗BA.4和BA.5的抗體則增長5倍。

 

 

根據莫德納新聞稿,其執行長班塞爾(Stéphane Bancel)稱將盡快提交資料給審查單位,準備在今年8月開始供貨。首席醫療長柏頓(Paul Burton)認為,這支新版疫苗將大大改變局面,替這場新冠抗疫大戰帶來轉捩點。

 

不過,部分專家仍抱持懷疑態度。康乃爾醫學院的免疫專家摩爾(John Moore)指出,莫德納新版疫苗跟原來的疫苗相比,差異在哪裡、是否真的更好,還需要更多數據才能評估。哈佛大學流行病學家哈納奇(Bill Hanage)則表示,新疫苗的保護力持續多久,也仍待進一步觀察。

 

 

美國疾病管制暨預防中心(CDC)近期統計,BA.4和BA.5占美國新增確診的比例來到35%。金融時報指出,隨著Omicron及其亞變種迅速蔓延,各國紛紛開始考慮是否改用專門針對Omicron設計的疫苗。BNT執行長沙辛(Ugur Sahin)日前更呼籲各國監管單位,應在6月底之前決定是否允許藥廠不提交臨床試驗數據,並直接批准新版疫苗。

 

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)22日接受美國媒體MSNBC訪問時稱,輝瑞也正在研發針對Omicron及其亞變種的疫苗,未來就等美國批准。根據美國食品藥物管理局網站(FDA)網站公布議程,28日FDA將召開外部專家會議,討論是否及如何調整接下來的加強劑施打計畫。






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