聯亞集團董事長王長怡。(王侑聖攝)
國產新冠肺炎疫苗聯亞生技日前向食藥署申請緊急使用授權(EUA),但因衛福部審查後認為該疫苗中和性抗體低於AZ疫苗,因此公布未授予EUA;聯亞對此也決定提申訴改以印度變種病毒Delta做試驗,並將在今天(22日)下午4點舉行記者會,由聯亞集團董事長王長怡親自主持,臨床計劃主持人黃高彬團隊也將出席,外界則好奇聯亞將如何處置已生產的200萬劑疫苗,以及集團後續應對措施。
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