國產聯亞疫苗未通過EUA，傳出申請審查前，廠商就已量產製造200萬劑，如今恐將全部報銷。中央流行疫情指揮官陳時中16日表示，會依照合約內容，支付預先量產的成本和材料費給廠商。至於聯亞疫苗受試者，陳也允諾，將協助安排施打其他廠牌疫苗。

聯亞疫苗中和抗體效價偏低，未達食藥署訂定的標準，未取得緊急使用授權，預計之後在印度繼續進行3期臨床試驗。外界質疑，聯亞在申請EUA前，食藥署就已同意先量產，已製造200萬劑疫苗，如今是否要全數銷毀？

陳時中表示，無論有沒有通過EUA，廠商都會先量產製造，但是封緘檢驗一定是通過EUA才會進行，任何藥品和疫苗要通過封緘才能上市。對於聯亞預先量產多少劑，他並不清楚，不過雙方合約有相關條文可處理，只要是食藥署要求廠商先量產的部分，都會依照合約支付成本和材料費。

針對已生產的200萬劑疫苗怎處理，陳時中說，聯亞還有3期試驗要做，會尊重公司的安排，政府會依照合約內的採購價格，以及相關補償辦法去付那些錢，一切按照合約處理。

至於聯亞疫苗受試者，陳時中說，當初參加試驗的人，都是替社會在努力，現在審查沒有通過，也要顧慮他們的權益，會在專家會議討論後，協助安排受試者施打其他廠牌疫苗，若受試者想等聯亞3期試驗，也會尊重他們的意願。