世衛組織（WHO）21日批准美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）研發的新冠疫苗「Nuvaxovid」緊急使用授權（EUA），諾瓦瓦克斯成為WHO緊急使用清單（EUL）上的第10款COVID-19疫苗。

諾瓦瓦克斯疫苗需接種2劑才能獲得完整保護效力，WHO專家小組推薦免疫功能低下者施打3劑。目前美國食品藥物管理局（FDA）尚未批准接種，，此外諾瓦瓦克斯須解決美國本地的製造產能問題。

保護效力90%

WHO指出，在一項於英國及另一項在美國和墨西哥、合計涵括超過4.5萬名受試者的臨床研究中，諾瓦瓦克斯疫苗的保護效力約為90%。WHO免疫策略諮詢專家小組建議將18歲以上人士可施打，需接種2劑，間隔時間不應少於3周。

此外，諾瓦瓦克斯表示，WHO專家小組推薦免疫功能低下者施打3劑諾瓦瓦克斯疫苗，也表示如果疫苗接種對孕婦的益處大於潛在風險，則該疫苗可用於孕婦。

We have now authorised the @Novavax vaccine.

With 5 approved vaccines, the EU has a varied portfolio, based both on novel technologies, such as mRNA, and classic ones, like Novavax, which is protein-based.

Vaccination, and boosters, are our best protection against COVID19.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 20, 2021

與高端技術相同

諾瓦瓦克斯疫苗是蛋白次單位疫苗，與台灣的高端疫苗技術相同，原理是利用冠狀病毒上的棘蛋白，這些蛋白質會引發人體免疫反應。

諾瓦瓦克斯疫苗可在攝氏2至8度的冷藏溫度下儲存，相較於須以超低溫保存的mRNA疫苗，蛋白次單位疫苗在冷鏈技術不發達的地區更具優勢。

歐洲藥品管理局（EMA）也於20日授權18歲以上人士使用諾瓦瓦克斯疫苗，歐盟執委會隨後予以批准，諾瓦瓦克斯疫苗成為歐盟批准的第5款新冠疫苗。