隨著疫情持續擴大延燒，染疫人數連日破萬，中央流行疫情指揮中心也陸續放寬相關防疫管制措施，國內首款家用唾液快篩也已於4月29日宣布審核過關。不過，國民黨立委林奕華質疑，日前衛福部政務次長薛瑞元在立法院答詢時曾一度表示，目前沒有收到家用唾液快篩廠商來申請核准，但2天後衛福部卻突然宣布核准「福吉美唾液快篩」，質疑背後是否牽涉利益關係？對此，指揮官陳時中今天（1日）下午在防疫記者會上表示，薛瑞元答詢時沒有掌握到相關案件的申請，強調該廠商已於4月15日提出申請並通過核准。

陳時中表示，各類藥物申請案件都是動態、持續的，福吉美唾液快篩的申請廠商「福又達生物科技股份有限公司」，是於今年4月15日提出申請、19日通知補件、20日收到補件、26日請業者提供國內性能測試資料、29日國內性能測試通過，並於當日核准。

另外，陳時中指出，還有四家業者也提出申請，分別於4月21日、25日、26日及28日陸續通知補件，但到目前為止掌握狀況，尚未收到業者的補件。陳時中說，目前共有5家廠商家申請，大約15天就審完文件要求補件，福又達補件比較早，但其他四家業者的補件則還沒收到。

針對新冠肺炎抗病毒口服藥物剩餘量，陳時中表示，目前藥物還剩下非常多，輝瑞藥物已經到貨37萬份，目前僅用了600多人份；默沙東進貨5000份，目前僅用了200多人份，隨著確診病人數量變多後，藥物使用量也會隨之提高。

至於快篩需求強烈，近來有不少人在網路社團、LINE群組中私訊販售快篩試劑，陳時中則呼籲，民眾看到相關訊息後，當然應該要提出檢舉，強調快篩屬於醫材，必須要有醫材證照者才能進行販售。